X お知らせ // 2016年10月13日(UTC+9) //
このサイトのデータは2014年の論文発表時までのものであり、最新の情報を反映していません.

サイト公開当初から時間が経ち、KEGG, DrugBank, Drugs.comにおいて、酵素に関わる相互作用や添付文書に基づく注意/リンク等を確認できるようになりました.
今後はそちらの利用をお勧めします. 特にKEGG MEDICUSはJAPICとも連携しており、国内の医薬品についてはKEGGをお勧めします. (2016年時点)

このサイトは参照/参考のため現状のまま保存されますが、更新は行われません.
相互作用や代替医薬品の新しい抽出/運用、新規医薬品候補化合物の情報収集は引き続き行われていますが、このサイトに表示される予定はありません.
利用してくださった方々、本当にありがとうございました. またいつか何らかの形で成果をWebに公開できる時があればと思います.

塩酸デュロキセチン

→ LY248686 から転送 :

名称

分類

機序

from PMDA, 審査報告(1)(rev. 平成21年9月28日)

供ツ鷭个気譴浸駑舛粒砧及び審査の概略、3.非臨床に関する資料、()薬理試験成績の概要、<提出された資料の概略>、(1)効力を裏付ける試験、1)in vitroにおけるモノアミン取り込み阻害作用


from PMDA, ['サインバルタ'] 塩野義製薬株式会社 (rev.1 2010年1月)


from eMC, ['cymbalta'] Eli Lilly and Company Limited (rev. 22/07/2009)


酵素

阻害

from PMDA, 審査報告(1)(rev. 平成21年9月28日)

供ツ鷭个気譴浸駑舛粒砧及び審査の概略、4.臨床に関する資料、()臨床薬理試験の概要、<提出された資料の概略>、(1)ヒト生体試料を用いた試験
"本薬 60mg を 1 日 2 回反復投与したときの定常状態でのCmax (144 ng/mL, 0.48 μmol/L)"
※下線部:臨床薬理試験に用いられた用量であり、本報告書で承認された用法・用量ではない
"これらの CYP 分子種に対する阻害作用は弱いことが示唆されている"
酵素Ki [μmol/L]
CYP2D62.4
CYP2C197.1
CYP1A217.7


from PMDA, ['サインバルタ'] 塩野義製薬株式会社 (rev.1 2010年1月)

from DailyMed, ['cymbalta'] Eli Lilly and Company (rev. 02/2009)

from eMC, ['cymbalta'] Eli Lilly and Company Limited (rev. 22/07/2009)


代謝

from PMDA, 審査報告(1)(rev. 平成21年9月28日)

供ツ鷭个気譴浸駑舛粒砧及び審査の概略、4.臨床に関する資料、()臨床薬理試験の概要、<提出された資料の概略>、(1)ヒト生体試料を用いた試験

from PMDA, ['サインバルタ'] 塩野義製薬株式会社 (rev.1 2010年1月)

from eMC, ['cymbalta'] Eli Lilly and Company Limited (rev. 22/07/2009)


血漿タンパク結合率

from PMDA, ['サインバルタ'] 塩野義製薬株式会社 (rev.1 2010年1月)

  • 97〜99% (ex vivo)


併用禁忌・注意

from PMDA, ['サインバルタ'] 塩野義製薬株式会社 (rev.1 2010年1月)

以下、「薬物相互作用」の欄で併用により有意差が認められたとされている薬剤


from DailyMed, ['cymbalta'] Eli Lilly and Company (rev. 12/2008)


from eMC, ['cymbalta'] Eli Lilly and Company Limited (rev. 25 March 2009)

規制区分

パッケージ

  • ariclaim
  • yentreve
  • xeristar

リソース


  • 月刊 臨床精神薬理 第12巻07号, 星和書店
    • ■原著論文
      • duloxetineの第1相臨床試験――単回投与試験(無作為化プラセボ対照単盲検試験),及び錠剤とカプセル剤の比較検討(クロスオーバー試験)――
      • duloxetineの第1相臨床試験――食事の影響試験――
      • duloxetineの第1相臨床試験――反復投与試験(20mg1日1回7日間)――
      • duloxetineの第1相臨床試験――反復投与試験(40mg1日1回7日間)――
      • duloxetineの第1相臨床試験――反復投与試験(60mg1日1回7日間,無作為化プラセボ対照単盲検試験)――
      • duloxetineの第1相臨床試験――高齢者における薬物動態試験――
      • duloxetineのうつ病・うつ状態に対する臨床評価――imipramineを対照薬とした二重盲検比較試験――
      • duloxetineのうつ病・うつ状態に対する臨床評価――mianserinを対照薬とした二重盲検比較試験――
      • duloxetineのうつ病・うつ状態に対する臨床評価――trazodoneを対照薬とした二重盲検比較試験――
      • duloxetineの大うつ病性障害に対する臨床評価――大うつ病性障害に対するオープンラベル試験――
      • duloxetineの大うつ病性障害に対する臨床評価――大うつ病性障害に対する長期投与試験――
      • duloxetineの大うつ病性障害に対する臨床評価――5mgに対する40mg,60mgの優越性試験――
      • duloxetineの大うつ病性障害に対する臨床評価――Placebo及びparoxetineを対照薬とした二重盲検比較試験――

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