X お知らせ // 2016年10月13日(UTC+9) //
このサイトのデータは2014年の論文発表時までのものであり、最新の情報を反映していません.

サイト公開当初から時間が経ち、KEGG, DrugBank, Drugs.comにおいて、酵素に関わる相互作用や添付文書に基づく注意/リンク等を確認できるようになりました.
今後はそちらの利用をお勧めします. 特にKEGG MEDICUSはJAPICとも連携しており、国内の医薬品についてはKEGGをお勧めします. (2016年時点)

このサイトは参照/参考のため現状のまま保存されますが、更新は行われません.
相互作用や代替医薬品の新しい抽出/運用、新規医薬品候補化合物の情報収集は引き続き行われていますが、このサイトに表示される予定はありません.
利用してくださった方々、本当にありがとうございました. またいつか何らかの形で成果をWebに公開できる時があればと思います.

フィナステリド

→ finasteride から転送 :

名称

分類

機序

from PMDA, ['プロペシア'] MSD株式会社 (rev.9 2011年7月)

  • ヒト遺伝子組換え5α-還元酵素II型阻害

酵素

阻害

from PMDA, ['プロペシア'] MSD株式会社 (rev.9 2011年7月)

薬物動態、5. 代謝
  • ヒト遺伝子組換え5α-還元酵素II型
  • (CYP2C19) (IC50= 0.97 μM)

代謝

from PMDA, ['プロペシア'] MSD株式会社 (rev.9 2011年7月)

薬物動態、5. 代謝
  • CYP3A4
    ω-水酸化体
    ω-カルボン酸体

心電

血漿タンパク結合率

from PMDA, ['プロペシア'] MSD株式会社 (rev.9 2011年7月)

薬物動態、4. 分布、(1) 血漿蛋白結合
  • 83〜85% (in vitro, ヒト血漿)

併用禁忌・注意

from PMDA, ['プロペシア'] MSD株式会社 (rev.9 2011年7月)

記載なし

規制区分

パッケージ

リソース


【 カナダHealth Canada 】finasteride[‘Propecia’],[‘Proscar’]
男性乳癌のまれなリスクの可能性
【 米FDA 】5α-還元酵素阻害薬(5-ARI)
より悪性度の高い前立腺癌のリスク上昇の可能性

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